平流式沉淀池实验装置曝 气生物滤池实验装置 无阀滤池实验装置 小型气浮设备 电解凝聚气浮实验装置 脉冲澄清池实验装置

投加了混凝剂的水中，胶体颗粒脱稳后相互聚结，逐渐变成大的絮凝体，这时，水流速度梯度G值的大小起着主要的作用。

混凝搅拌实六联混凝试验搅拌实验验装置（六联搅拌器) 胶体颗粒（胶粒）带有一定电荷，它们之间的电斥力是胶体稳定性的主要因素

实验原理：

胶体颗粒（胶粒）带有一定电荷，它们之间的电斥力是胶体稳定性的主要因素。胶粒表面的电荷值常用电动电位ξ来表示，又称为Zeta电位。Zeta电位的高低决定了胶体颗粒之间斥力的大小和影响范围。

Zeta电位的测定，可通过在一定外加电压下带电颗粒的电泳迁移率计算：ξ＝ Kπηu HD （1-1）

式中：ξ ——Zeta电位（mV）；

K ——微粒形状系数，对于圆球体K＝6；

π ——系数，为3.1416；

η ——水的粘度（Pa·S），（此取η＝10－1Pa·S）；

u ——颗粒电泳迁移率（um/s/V/cm）；

H ——电场强度梯度（V/cm）；

D ——水的介电常数D水＝81。

Zeta电位值尚不能直接测定，一般是利用外加电压下追踪胶体颗粒经过一个测定距离的轨迹，以确定电泳迁移率值，再经过计算得出Zeta电位。电泳迁移率用下式进行计算：u＝ GL VT （1-2）

式中：G ——分格长度（um）；

L ——电泳槽长度（cm）；

V ——电压（V）;

T ——时间（s）。

一般天然水中胶体颗粒的Zeta电位约在-30毫伏以上，投加混凝剂后，只要该电位降到-15毫伏左右即可得到较好的混凝效果。相反，当Zeta电位降到零，往往不是最佳混凝状态。

投加混凝剂的多少，直接影响混凝效果。投加量不足不可能又很好的混凝效果。同样，如果投加的混凝剂过少也未必能得到好的混凝效果。水质是千变万化的，最佳投药量各不相同，必须通过实验方可确定。

在水中投加混凝剂如Al2（SO4）3、FeCl3后，生成的AI（III）、Fe（III）化合物对胶体的脱稳效果不仅受投加的剂量、水中胶体颗粒的浓度影响，还受水的pH值影响。如果pH值过低（小于4），则混凝剂水解受到限制，其化合物中很少又高分子物质存在，絮凝作用较差。如果pH值过高（大于9-10），它们就会出现溶解现象，生成带负电荷的络合离子，也不能很好发挥絮凝作用。

投加了混凝剂的水中，胶体颗粒脱稳后相互聚结，逐渐变成大的絮凝体，这时，水流速度梯度G值的大小起着主要的作用。在混凝搅拌实验中，水流速度梯度G值可按下式计算：G＝√ P uV （1-3）

式中：P ——搅拌功率（J/s）； u ——水的粘度（Pa·s）；V ——被搅动的水流体积（m3）。

常用的搅拌实验搅拌浆如图1-1所示，搅拌功率P值计算方法为：

1、竖直浆板搅拌功率P1＝ mCD1γ 8g L1ω3（r24-r14） （1-4）

式中：m ——竖直浆板块数，这里m为2；

CD1 ——阻力系数，决定于浆板长宽比，见表1-1；

γ ——水的重度（kN/m3）；

ω 浆板旋转角速度，（rad/s）；ω＝2πn rad/min＝ π 30 nrad/s；

n ——转速（r/min）；

1

L1 ——浆板长度（m）；

r1 ——竖直浆板内边缘半径（m）；

r2 ——竖直浆板外边缘半径（m）。

于是得P1＝0.2871CD1L1n3（r24-r14）

2、水平浆板浆板功率P2＝ mCD2γ 8g L2ω3r14 （1-5）

式中：m ——水平浆板块数，这里m为4；

L2 ——浆板宽度（m）；

其余符号同上。

于是得P2＝0.5472CD2L2n3r14

搅拌浆功率P＝P1+P2＝0.2871CD1L1n3（r24-r14）+0.5472CD2L2n3r14

只要改变搅拌转数n值，就可求出不同得功率P值，由ΣP便可求出平均速度梯度Ĝ＝√ ΣP uV

式中：ΣP ——不同旋转速度时得搅拌功率之和（J/s）；

其余符号同前。

实验设备及仪器仪表：(自备仪器)

1、电子交流稳压器 614-C型 1台

2、接触变压器 TDGC1-1/0.5型 1台

3、光电式浊度仪 GDS-3型 1台

4、酸度计 pHS型 1台

5、磁力搅拌器 1台

6、烧杯 1000ml 200ml 各8个

7、量筒 1000ml 1个

8、移液管 1、2.5、10ml 各2支

9、注射针筒、温度计、秒表等

想要了解更多，请联系： 李经理（18848839569） 作者：今科教学仪器有限公司